Pelatihan ini merupakan tinjauan menyeluruh terhadap filosofi dan
persyaratan Standar Internasional ini. Peserta akan mendapatkan pemahaman tentang
penilaian kesesuaian dengan menggunakan pendekatan berbasis risiko dan peluang.
Materi Pelatihan
1.
Prinsip Sistem Manajemen Mutu
2.
Mengapa laboratorium perlu diakreditasi
3.
Perkembangan ISO 17025
4.
Perbandingan ISO/IEC 17025
Versi 2005 & 2017
5.
Persyaratan Umum
Prinsip ketidakberpihakan
& kerahasiaan
6.
Persyaratan Struktural
Posisi manajer mutu
7.
Persyaratan Sumber Daya
·
Prosedur baru terkait
personil
·
Kondisi fasilitas
& lingkungan peralatan
·
ketertelusuran metrologi
8.
Persyaratan Proses
·
Permintaan, tender
& kontrak
·
Pemilihan, verifikasi
& validasi metode
·
Pengambilan sampel
·
Penanganan item yang
diuji atau dikalibrasi
·
Rekaman medis
·
Evaluasi
ketidakpastian pengukuran
·
Validasi hasil
·
Pelaporan hasil
9.
Persyaratan Manajemen
Risiko & peluang
PESERTA
Peserta adalah para Manajer Laboratorium Pengujian
mulai dari Manajer Puncak, Manajer Mutu, Manajer Teknis dan Manajer
Administrasi beserta masing-masing Deputinya. Peserta dapat berasal dari
Laboratorium yang sudah ataupun dalam proses menuju diakreditasi
DURASI
2 Hari ( 08.00 – 16.00 )
METODE
Sistem
pembelajaran partisipatif dan metode pengajaran dalam bentuk ceramah, diskusi
dan latihan /studi kasus
